柔軟な水素結合性有機フレームワークにおける水分子包接と構造ダイナミクスに基づく室温りん光制御に関する研究成果が Journal of the American Chemical Society 誌に掲載されました。

京都大学iCeMSの北川進特別教授との共同研究により、柔軟な水素結合性有機フレームワーク（FHOF）において、水分子の包接が構造相転移と連動して室温りん光（RTP）を誘起・制御することを明らかにした研究成果が Journal of the American Chemical Society 誌に掲載されました。本研究では、水分子の吸脱着により閉孔相と開孔相が可逆的に切り替わり、それに伴う構造ダイナミクスが項間交差および三重項非放射失活過程を制御することで、従来とは逆にRTPがオンになる現象が示されました。

また、時間分解発光分光測定により、RTP発光の起源がゲスト分子の三重項放射失活であること、ならびにホストからゲストへの三重項-三重項エネルギー移動（TTET）を介して長寿命三重項励起子が生成されることが明らかになりました。本研究における時間分解発光測定は、小川助教、本田君、瀬川君が中心となって担当し、RTP発現機構の解明に重要な役割を果たしました。

“Correlating Room-Temperature Phosphorescence with Structural Dynamics by Water Accommodation in a Flexible Hydrogen-Bonded Organic Framework“
Qiuyi Huang, Ziqian Xue, Kaito Segawa, Teruyuki Honda, Tomohiro Ogawa, Cheng Luo, Huangjun Deng, Zhenguo Chi, Takao Fujikawa, Kiyoshi Miyata, Ken Onda, Satoshi Horike, Ken-ichi Otake, and Susumu Kitagawa
J. Am. Chem. Soc. 147,46234-46242 (2025).